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1了解設(shè)備的整體情況掌握設(shè)備zui基本情況，如離心機(jī)所采用的驅(qū)動(dòng)方式：有的離心機(jī)采用的是雙電機(jī)驅(qū)動(dòng);有的離心機(jī)采用的是單電機(jī)驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)鼓產(chǎn)生轉(zhuǎn)動(dòng)，通過電磁渦流差速器產(chǎn)生速差;有的離心機(jī)則采用的是轉(zhuǎn)鼓及螺旋分別由獨(dú)立的液壓系統(tǒng)驅(qū)動(dòng)(或轉(zhuǎn)鼓由變頻電機(jī)直接驅(qū)動(dòng))。不同的驅(qū)動(dòng)方式有各自的優(yōu)缺點(diǎn)。作為使用方，要著重注意它缺點(diǎn)所可能帶來(lái)的運(yùn)行上的問題，做到在安裝期間注重安裝，調(diào)試期間針對(duì)其缺點(diǎn)做出各項(xiàng)針對(duì)性測(cè)試，以盡量避免存在的各種隱患。2重視安裝過程，嚴(yán)把安裝質(zhì)量關(guān)離心機(jī)運(yùn)行時(shí)處于高速運(yùn)轉(zhuǎn)...

半自動(dòng)生化分析儀，由于其性能優(yōu)于一般的光度計(jì)，是近年來(lái)中小型醫(yī)院應(yīng)用較為廣泛的半自動(dòng)生化分析儀，該分析儀具有硬件的高性能，軟件的功能齊全，開放的快速轉(zhuǎn)換方式和人機(jī)對(duì)話等優(yōu)點(diǎn)，并有自檢程序，且備有RS232接口，可按需要與微機(jī)或其它外用設(shè)備相接，現(xiàn)將在使用過程中幾點(diǎn)體會(huì)介紹如下。(1)該儀器應(yīng)安裝在室溫為15～30℃，相對(duì)濕度(2)每日開機(jī)前應(yīng)做好儀器外觀檢查，開機(jī)后吸入蒸餾水清洗管道和比色池，兩個(gè)項(xiàng)目檢測(cè)之間和關(guān)機(jī)前一定要用蒸餾水清洗，避免污染比色池。要定期用生化清潔液清洗比...

磁力攪拌器的工作原理：磁力攪拌器主要是利用磁性的物質(zhì)相斥相吸的原理，相信大家都玩過磁鐵，磁鐵的原理就是同性相斥異性相吸，磁力攪拌器的原理也是一樣的。這種設(shè)備會(huì)通過不斷的變換基座兩端的磁極進(jìn)行帶動(dòng)機(jī)器攪拌轉(zhuǎn)動(dòng)，可以很好的將磁力攪拌器內(nèi)的物質(zhì)混合，一般用于工業(yè)和化學(xué)研究。常用磁力攪拌器：1、有一些磁力攪拌器是通過底部的溫度控制板進(jìn)行對(duì)樣本的加熱的，會(huì)配合磁性的攪拌子旋轉(zhuǎn)進(jìn)行均勻的受熱攪拌，可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)溫度。2、還有一些磁力攪拌器是通過進(jìn)行加熱功率的調(diào)節(jié)升溫的，速度是可控的，適合一...

高壓蒸汽滅菌雖然具有滅菌速度快、效果可靠、溫度高、穿透力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),但如果使用不當(dāng),亦可導(dǎo)致滅菌的失敗。在滅菌中應(yīng)注意的幾點(diǎn)意見。一、消毒物品的初步處理凡接觸過病原微生物的醫(yī)療器械、被單、衣物等均應(yīng)先用化學(xué)消毒劑進(jìn)行消毒,然后按照常規(guī)清洗。特別是傳染病房用后的各類物品,要嚴(yán)格把關(guān),先嚴(yán)密消毒后,再清洗、消毒。常規(guī)清洗時(shí),先用洗滌劑溶液浸泡擦洗,去除物品上的油污,血垢等污物,然后用流水沖凈。有軸節(jié)、齒槽和縫隙等器械和其它物品,應(yīng)盡可能張開或拆卸,進(jìn)行*洗刷。洗滌后的物品應(yīng)擦干,按...

洗板儀器的發(fā)展，可以大致分為三個(gè)階段，簡(jiǎn)易型、自動(dòng)型、集成環(huán)境式洗板機(jī)。1.簡(jiǎn)易型也可稱為手動(dòng)式洗板器，一般由負(fù)壓泵與清洗頭可完成zui基本的吸液，也有可完成加液動(dòng)作的裝置。這類裝置，由于成本極低，使用方便，工作量不大時(shí)可以使用。2.自動(dòng)式洗板機(jī)可根據(jù)用戶的設(shè)置完成規(guī)定次數(shù)與條數(shù)的洗板工作，有的具有簡(jiǎn)單的存貯功能。主要目的是利用自動(dòng)化技術(shù)，替代手工勞動(dòng)。其中有條式與板式之分。自全自動(dòng)洗板機(jī)問世20多年來(lái)，洗板由原來(lái)的手工操作，發(fā)展到簡(jiǎn)單的多頭加液器，再形成自動(dòng)化的洗板機(jī)，隨著...

熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀主要是用來(lái)定量分析和確定基因轉(zhuǎn)錄水平的，而普通的PCR儀是做定性分析和擴(kuò)增基因片段，定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作，而反之就不行了，況且這樣代價(jià)太大了，一般的實(shí)驗(yàn)室都不允許這樣做的?？傊畠烧叩墓δ懿荒芑ハ嗳〈Ｆ胀ǖ幕驍U(kuò)增儀(PCR儀)只能夠定性地分析是否存在目標(biāo)片段。但是價(jià)格要低很多，而且運(yùn)行成本也要低很多。不過不能直接得到擴(kuò)增結(jié)果，還需要做電泳檢測(cè)。實(shí)際中檢測(cè)遺傳疾病，品...

在一個(gè)波長(zhǎng)，一個(gè)溶液的總吸光度是等于各個(gè)成分的吸光度的總和。根據(jù)這點(diǎn)就可分析混合物的各個(gè)組分。如果有一種混合物，雖然是多組分，但組分吸收帶不相重迭。在某波長(zhǎng)一種組分的吸收很大，而其它組分在此波長(zhǎng)則無(wú)吸收。這樣就可在此波長(zhǎng)采用上述的標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行此組分的定量測(cè)定。如果一個(gè)多組分混合物，其吸收帶雖然相互重迭，但能遵守比耳定律，則可以采用解聯(lián)立議程式的辦法來(lái)進(jìn)行定量。如混合物中含有n個(gè)已知組分，則需在n個(gè)適當(dāng)?shù)牟ㄩL(zhǎng)進(jìn)行n次組分各自在n個(gè)波長(zhǎng)的摩爾吸光系數(shù)。波長(zhǎng)的選擇應(yīng)注意使一個(gè)組分...